木粉和塑料在一定的温度和压力条件下形成复合材料。在此种工艺条件下，塑料为具有一定的流动性的粘流态物质，所发生的物理作用主要局限在木粉和塑料流体的表面，并形成一个具有一定强度的木塑复合界面。由于在此种工艺条件下二者的化学结构并未被破坏，也没有新的化学键形成。因此‚这种复合过程为物理吸附过程，可视为第一过程，在木塑界面之间的主要作用力是分子间的范德华力。在加热条件下，该过程可视为塑料在木粉表面的铺展、渗透和木粉对塑料的吸附两个过程的结合。因而，木粉和塑料的表面自由能的状况将影响整个复合过程的进行，并决定复合后的材料性能。处于粘流态的塑料，因其表面自由能小于木粉的表面自由能，所以能在木材表面铺展，并形成新的复合界面 。

粘流态塑料在木粉表面铺展产生的第二个过程是塑料在木粉表面的吸附、渗透及其与木粉分子间的相互融合。在这一过程中起主要作用的是木粉的非极性表面自由能。塑料和木粉均为高分子材料，其相互吸附的作用力为分子间的范德华力。二者之间范德华力的大小将影响木粉与塑料结合程度。范德华力包含的三种力，静电力、诱导力、色散力。这三种力的大小都与距离的七次方成反比。对于极性分子而言，范德华力主要为静电力，而对于非极性分子色散力可占范德华力的80%-100% 。如果木粉非极性表面自由能高即极性小，木粉分子与塑料分子间作用力将以色散力为主，分子间距离较小，从而获得较大的范德华力，导致木粉表面分子与非极性的塑料表面分子很好地融合。因为塑料结构主要以碳氢基团等非极性基团为主，其表面自由能一般较低并且主要为非极性的表面自由能。相反，如果木粉极性强，则静电力和诱导力起主要作用，木粉将主要吸附水等极性分子，并在木材表面形成弱边界层。一般说来，极性基团之间的相互作用强于非极性基团，极性分子间的相互作用力也大于非极性分子之间的范德华力。在此种情况下，极性强而非极性表面自由能低的木粉分子因其与非极性的塑料分子间的作用力较弱，从而导致木粉表面分子与塑料表面分子结合性能的下降。

上述分析结果表明，木塑复合材料的界面性能由多种不同的因素所决定。其中木粉的表面特性和塑料的理化、表面特性对木塑复合界面强度性能有重要的影响。在木粉的表面特性性质中，木粉的总表面自由能以及非极性表面自由能越高‚其与塑料的界面融合性越好，所形成的木塑复合材料的界面强度越高。木粉的表面粗糙度对木塑复合材料界面性能的影响取决于木材的表面粗糙形态。在有利于塑料流展的表面粗糙形态下，木粉的表面粗糙度较大，其与塑料相互契合的界面较大，所形成的木塑复合界面强度较高。塑料对木塑复合界面性能的影响主要取决于塑料的表面自由能和塑料的玻璃态转变温度。较低的塑料表面自由能和塑料玻璃态转变温度有利于塑料在木粉表面的流展和渗透，形成的木塑复合界面强度较高，稳定性好。

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